دو هزار و ۵۰۰ بیمار دیستروفی در انتظار معالجه

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، مدیر گروه ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: بیماری دیستروفی یک بیماری ژنتیکی ست که از سه ماهگی تا سه سالگی علایم ان در کودکان بروز می‌کند.

تابعی افزود: در این بیماری تمام عضلات فرد بیمار از کار می‌افتد و در مرحله بعد ماهیچه‌های درونی مانند قلب، کبد و کلیه نیز دچار اختلال شده و در نهایت منجر به مرگ می‌شود.

وی گفت: هنوز درمانی برای این بیماری وجود ندارد و تنها راه جلوگیری از شیوع آن، انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج است.

تابعی گفت: افراد دارای سابقه بیماری ژنتیکی در خانواده بیشتر در معرض ابتلا به دیستروفی قرار دارند و انجام آزمایش ژنتیک برای آن‌ها الزامی است.

وی تصریح کرد: برای افراد مبتلا به این بیماری انجمنی با عنوان انجمن دیستروفی ایران، شاخه شیراز تاسیس شده و خدماتی همچون کنترل تغذیه ای، کاردرمانی و ورزش درمانی برای بیماران بصورت رایگان انجام می‌شود.