اختلالات ژنتیکی، دومین علت مرگ کودکان

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: بیش از یک چهارم تمام پذیرش‌های بیمارستانی گروه سنی کودکان مربوط به اختلالات ژنتیکی است.

عبدالرسول همتی افزود: میزان بروز اختلالات عمده‌ای که در هنگام تولد آشکار هستند، دو تا سه درصد است که این اختلالات، بخش قابل توجهی از مرگ‌های دوره نوزادی را شامل میشود .

وی، سندرم داون را شایع‌ترین اختلال کروموزمی اعلام و تصریح کرد: بروز سندرم داون به طور متوسط یک مورد در هشتصد تا هزار تولد است و انتظار می‌رود سالانه بیش از ۱۰۰ نوزاد مبتلا به سندرم داون در استان متولد شوند.

همتی با بیان اینکه برنامه‌های غربالگری سندرم داون بر اساس شیوه نامه اداره مادران، از سال ۱۳۸۴ آغاز شده است، ادامه داد: اقدامات اجرایی این شیوه نامه در قالب برنامه ژنتیک اجتماعی، از سال ۱۳۹۵ در استان فارس در حال انجام است.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: بر اساس این برنامه، هدف، پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به سندرم داون و استراتژی‌های برنامه شامل آموزش گروه هدف، غربالگری و تشخیص و مشاوره و مراقبت ژنتیک است.