با توجه به اینکه برخی تحقیقات، اثرگذاری داروی "فاویپراویر" را بر روی ویروس کرونا تایید کرده است، از دیروز کارآزمایی بالینی این دارو در کشورمان آغاز شد.
داروی فاوی پیراویر در سال ۲۰۱۱ توسط شرکت تویامای ژاپن برای اولین بار به عنوان داروی درمان آنفولانزای نوع B معرفی و پس از بروز اپیدمی جهان گیر کرونا استفاده از آن برای درمان این بیماری نیز مطرح شد.
در حال حاضر هنوز داروی مشخصی به عنوان داروی اختصاصی و نجات بخش نهایی برای بیماری کرونا از هیچ منبع موثق علمی در جهان معرفی نشده و به اثبات نرسیده است.
از این رو با توجه به شرایط فعلی، برای اخذ بهترین نتیجه درمانی در کنترل بیماران کرونایی باید از داروهای معقول و موجه موجود در بیماریهای دیگر استفاده کرد.
بسیاری از مراجع بین المللی در حال بررسی علمی داروی فاوی پیراویر برای احتمال افزودن آن در برنامه رسمی داروی درمانی بیماری کرونا هستند.
در شرایط فعلی نتایج پراکنده و محدودی از اثرگذاری این دارو در تخفیف علائم بالینی و مشکلات بیماران در مراحل اولیه و متوسط بیماری مطرح شده است.
طبق این تحقیقات این دارو میتواند ضمن تسریع روند بهبودی، زمان بستری در تختهای بیمارستانی را کاهش دهد، البته هنوز اثرات این دارو بر بیماران حاد و ICU نیازمند بررسیهای بیشتر است.
به دنبال این گزارشهای پراکنده در مورد اثرگذاری داروی فاویپیراویر بر روی ویروس کرونا، متخصصان کشور در پاسخ به نیاز ایجاد شده، دست به کار شده و از ماههای آخر سال گذشته کارآزمایی بالینی این دارو در تعدادی از شرکتهای دارویی و مراکز دانشگاهی کشور از جمله مرکز همکاریهای تحول و پیشرفت ریاست جمهوری، پژوهشکده گیاهان و مواد اولیه دارویی دانشگاه شهید بهشتی، پژوهشکده شیمی پپتید دانشگاه صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی، دانشکده داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و همچنین تعدادی از مراکز خصوصی همچون شرکت نفس فارمد آغاز شد.
این توضیح ضروری است که کلمه ساخت در داروسازی در دو معنی سنتز مواد موثره و همچنین شکل دهی ماده موثره یا همان فرمولاسیون برای مصرف بیماران کاربرد دارد که تلاشها در هر دو زمینه از اسفند ۹۸ در مرکز تحقیقات علوم دارویی و همچنین دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عملیاتی شد.
سنتز ماده موثره این دارو با موفقیت در مرحله نهایی قرار گرفته و همچنین فرمولاسیون تعداد محدودی قرصهای ۲۰۰ میلی گرمی این دارو در روز یکشنبه ۱۷ فروردین پس از طی مراحل قانونی برای انجام آزمونهای بالینی، در کنار قرصهای تهیه شده از کشور چین و همچنین بخش خصوصی کشور در اختیار کادر درمانی بیمارستان مسیح دانشوری قرار گرفت تا مطابق مقررات و پروتکلهای مورد تایید وزارت بهداشت تحت مطالعات کارآزمایی بالینی قرار گیرد.
نتایج این مطالعات در کنار مطالعات کارآزمایی بالینی دیگری که در دیگر مراکز درمانی کشور در حال انجام است در نهایت با طرح در کمیتههای علمی ستاد مقابله با کرونای وزارت بهداشت، وضع تایید یا عدم تایید این دارو برای استفاده در درمان کووید ۱۹ را مشخص خواهد کرد.
در صورتی که نتایج کارآزماییهای بالینی که در مراکز درمانی متعددی در کشور در حال انجام است، منجر به تایید اثر گذاری فاویپیراویر در درمان بیماری کووید ۱۹ شود، تکنولوژی ساخت و فرمولاسیون این دارو در داخل کشور در هر دو بخش دانشگاهی و خصوصی آماده بهره برداری و استفاده مراکز درمانی است.
اخبار تکمیلی از سوی مراکز علمی و قانونی کشور به اطلاع عموم خواهد رسید.