آزمایشهای ژنتیکی و تعیین خطر ابتلا به سرطان پستان نقش موثری در موفقیت در درمان دارد.
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز خراسان رضوی،عضو هیات علمی گروه زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه سرطان پستان خانوادگی به سرطانی گفته میشود که در اثر جهشهای ژنتیکی ارثی ایجاد میشود، گفت: سرطان پستان خانوادگی بیماری جدی است که با تشخیص و درمان زودهنگام میتوان از پیشرفت این سرطان جلوگیری یا آن را به تأخیر انداخت.
دکتر نفیسه ثقفی افزود:عوامل ژنتیکی تنها یکی از عوامل خطر ابتلا به سرطان پستان هستند و موارد دیگری همچون سن، سابقه خانوادگی سرطان پستان، چاقی، کم تحرکی و مصرف الکل و مصرف هورمونهای استروژن و پروژسترون از دیگر عوامل بروز سرطان پستان است.
وی گفت:آزمایشهای ژنتیکی میتواند نقش مهمی در تشخیص و مدیریت سرطان پستان خانوادگی ایفا کند و این آزمایشها با پیدا کردن جهشهای ژنتیکی اختصاصی، به پزشکان در تعیین خطر ابتلا به سرطان پستان خانوادگی و درمان مؤثر این بیماری کمک میکند.
عضو هیات علمی گروه زنان دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه سرطان پستان خانوادگی اغلب در سنین پایینتر از ۵۰ سال تشخیص داده میشود و در هر ۲ پستان شایعتر است، گفت:در صورت تشخیص سرطان پستان خانوادگی، پزشک ممکن است توصیههای درمانی خاصی همچون ماموگرافی و سونوگرافی منظم، جراحی پیشگیریکننده و درمانهای هورمونی را برای کاهش خطر ابتلا به سرطان پستان یا سایر سرطانها تجویز نماید.
دکتر ثقفی افزود: در حال حاضر تمامی تستهای تشخیصی مرتبط با سرطان پستان خانوادگی در آزمایشگاههای ژنتیک انجام شده و مشاوران ژنتیک، از زمان تشخیص بیماری تا انتهای روند درمان، خدمات مشاوره ژنتیک را به مبتلایان و اعضا خانواده آنها ارائه میدهند.