از تولد دومین جنین مبتلا به تالاسمی ماژور در نیشابورجلوگیری شد.
به گزارش خبرگزاری صداوسیما، مرکز خراسان رضوی،معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایعترین بیماریهای ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد، اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد.
حامد جز جلالیان افزود: این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماههای اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا ۱۸ ماهگی علائمی مثل بیقراری، رنگپریدگی، ناتوانی در شیر خوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود میآید و به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبولهای قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد شده و علائمی مثل کلفتی استخوانهای صورت، جعبهای شکل شدن جمجمه و فرورفتگی ریشه بینی، ایجاد میشود.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابورگفت: در این بیماران عمر گلبولهای قرمز خون کاهش یافته و به دلیل کمخونی شدید نیازمند تزریق دورهای خون است.
همچنین مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیر واگیر در این زمینه افزود: تمامی زوجین ناقل و مشکوک پرخطر از نظر بتا تالاسمی در دانشگاه علوم پزشکی نیشابور ماهیانه مراقبت و پیگیری شده و در هر بارداری، آزمایش تشخیص ژنتیک جنین انجام میشود.
دستجردی گفت: از ابتدای سال ۱۴۰۲ تاکنون ۵ مورد آزمایش تشخیص ژنتیک جنین انجام شده که دو مورد جنین مبتلا گزارش شد و با رضایت والدین و تشکیل کمیسیون پزشکی، سقط قانونی بر اساس ماده ۵۶ قانون جوانی جمعیت انجام شده است.
وی افزود: در برنامه پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور زوجین در هنگام ازدواج، غربالگری میشوند و در صورتی که هر دو مشکوک به بتا تالاسمی مینور باشند مورد بررسی تکمیلی قرار گرفته و در صورت تأیید نتایج، مشاوره و آزمایشات تشخیص ژنتیک مرحله اول انجام تا جهش ژنتیکی در خانواده معلوم شود.