متخصصان یک شرکت دانش بنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماریهای ارثی به دلیل ازدواجهای فامیلی در منطقه نشانگر یا کیتهای تشخیصی اختلالات ارثی با قابلیت استفاده در مناطق کم برخوردار ساخته است.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مدیرعامل این شرکت دانشبنیان گفت: تمرکز ما روی بیماریهای خونریزی دهنده به ویژه بیماری کمبود فاکتور ۱۳ است. فاکتور ۱۳ یکی از پروتئینهای مرتبط با انعقاد خون است. کمبود فاکتور ۱۳ یک اختلال ارثی نادر است که به دلیل نبود عامل سیزدهم عملکردی باعث خونریزی غیرطبیعی میشود.
اکبر درگلاله در خصوص کاربرد محصولات این شرکت در حوزه فعالیتهای برنامه ملی آبادیران و محرومیتزدایی افزود: تمرکز ما در مبحث تشخیص بیماریهای خونریزی دهنده مانند هموفیلی بوده است. بیماری کمبود فاکتور ۱۳ یک بیماری هموفیلی است که بیشترین شیوع آن در استان سیستان بلوچستان است. به همین دلیل ما به روستایی در منطقه خاش رفتیم و توانستیم بسیاری از مردم آن منطقه که دچار این بیماری بودند را شناسایی کنیم لذا نهادهای متولی سلامت کشور میتوانند در تعامل با برنامه ملی آبادیران و همچنین شرکت ما گام مهمی را در رفع این چالش بردارند.
وی افزود: بسیاری از نوزادان این منطقه بعد از به دنیا آمدن در اثر خونریزی مغزی یا خونریزی بند ناف فوت میکنند. کیت تشخیصی ما به گونهای طراحی و تولید شده است که حتی در مناطق روستایی هم قابل استفاده است. این محصول سبب کاهش مرگ و میر ناشی از بیماری فاکتور ۱۳ شده است.