عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی: ۵ تا ۸ هزار نوع بیماری نادر در دنیا شناسایی شده است.
فوق تخصص غدد درون ریز و متابولیسم کودکان ادامه داد: ۸۰ درصد بیماریهای نادر که معمولاً مزمن نیز هستند، منشأ ژنتیکی دارند و فقط ۲۰ درصد آنها بر اثر بروز برخی عفونتها، حساسیتها یا سرطانها ایجاد میشود. بر اساس آمارها، در کشور بالغ بر ۳۸ درصد ازدواجها خویشاوندی است که با بروز بیماریهای نادر ژنتیکی ارتباطی مستقیم دارد. همچنین اگر فردی به بیماری نادر مبتلا شود، تا ۳۰ درصد احتمال دارد بیشتر از پنج سال عمر نکند.
به گفته عضو کمیته مشورتی بیماریهای نادر وزارت بهداشت، برخی از بیماریها، مثل برخی از سرطانها در بزرگسالان، بیماری نادر محسوب نمیشوند، مگر نوع بسیار خاص آن، اما در کودکان، بیشتر سرطانها به علت شیوع کمتر، نادر هستند.
وی تصریح کرد: بیماریهای نادر در بسیاری از جوامع، متولی مستقیم ندارد، از طرفی تشخیص این بیماریها بسیار سخت و دیرهنگام بوده یا ممکن است امکان تشخیص دقیق وجود نداشته باشد، بر همین اساس راه تشخیصی تعریف شدهای برای تمام بیماریهای نادر وجود ندارد. البته این بیماریها تخصصهای مختلفی از جمله ژنتیک بالینی، غدد و اعصاب کودکان را درگیر میکند و این احتمال وجود دارد بیماری در برخی حوزههای تخصصی با معاینات بالینی کشف شود، اما در مقابل برخی از آنها هم مغفول میمانند و تا مدتها کشف نمیشوند.
آقای صالح پور، روشهای درمانی موجود را نگهدارنده اعلام کرد و افزود: اغلب روشهای درمانی در نهایت موجب افزایش طول عمر یا کیفیت زندگی فرد مبتلا میشود. البته برخی درمانهای خاص هم وجود دارد که منجر به بهبود کامل فرد میشود، مثل پیوند سلولهای بنیادی مغز استخوان در برخی از بیماریهای نادر با منشأ متابولیک.
فوق تخصص غدد درون ریز و متابولیسم کودکان اظهار کرد: به رغم ابتلای تعداد کمی از افراد به بیماریهای نادر، این طیف از بیماریها، پنج تا هشت هزار نوع را در دنیا شامل میشود.
آقای صالح پور ادامه داد: راه اندازی بنیاد بیماریهای نادر در ایران، گام مؤثری در تشخیص و درمان، به ویژه پیشگیری برخی از این بیماریها بود. سند ملی این بنیاد نیز به همت استادان دانشگاههای علوم پزشکی سراسر کشور، به ویژه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، ایران و تهران تنظیم شده و در انتظار تأیید رئیس جمهور است. بر اساس این سند، بیماران میتوانند علاوه بر حمایتهای بنیاد، از حمایتهای دولت هم برخوردار شوند.
وی با اشاره به قابل پیشگیری بودن برخی بیماریهای نادر با زمینه ژنتیکی و محیطی، گفت: میتوان با بررسی سابقه خانوادگی و ژنتیکی زوجها، در صورت وجود احتمال بروز بیماری در نوزاد، از مشکلات جسمی و روانی و به ویژه مالی فرد و اطرافیان جلوگیری کرد.