سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه جندی شاپور اهواز گفت: تالاسمی، یکی از شایعترین اختلالات خونی ارثی است که از پدر و مادر ناقل به فرزند منتقل و باعث بروز کمخونی شدید میشود.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان خوزستان، دکتر مهرداد شریفی اظهار داشت: تالاسمی، یکی از شایعترین اختلالات خونی ارثی است که از پدر و مادر ناقل به فرزند منتقل میشود و باعث بروز کمخونی شدید میگردد.
وی افزود: این اختلال باعث کمخونی مزمن و نیاز به مراقبتهای منظم پزشکی و محدودیتهایی در زندگی روزمره افراد مبتلا میشود. با این حال، این بیماری قابل پیشگیری است؛ به شرط آنکه زوجین پیش از ازدواج از وضعیت ژنتیکی خود آگاهی داشته باشند.
دکتر شریفی تصریح کرد: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که بهطور عمده بر تولید هموگلوبین تأثیر میگذارد؛ هموگلوبین پروتئینی است که در گلبولهای سرخ خون وجود دارد و مسئول حمل اکسیژن به بافتهای بدن است. بهطور کلی دو نوع اصلی تالاسمی وجود دارد: تالاسمی ألفا و تالاسمی بتا، که هر یک به نوع خاصی از اختلال در زنجیرههای هموگلوبین مربوط میشوند.
انواع تالاسمی
وی با یادآوری اینکه؛ تالاسمی عمدتاً به دو نوع اصلی تقسیم میشود؛ توضیح داد:
علائم و نشانههای تالاسمی
رئیس مرکز بهداشت استان خوزستان با ذکر اینکه؛ بسته به شدت بیماری و نوع تالاسمی، علائم ممکن است متفاوت باشند. علائم عمومی را بدین شرح عنوان کرد:
وی گفت: شعار امسال کشور ایران در روز جهانی تالاسمی "حفظ فرصت فرزندآوری سالم برای زوجین ناقل تالاسمی با غربالگری زمان ازدواج" است که بر اهمیت آموزش، آگاهی و انجام بهموقع غربالگری تاکید دارد.
دکتر شریفی خاطر نشان کرد: برنامههای اطلاعرسانی، مشاورههای ژنتیک و خدمات غربالگری زمان ازدواج در مراکز بهداشتی سراسر استان خوزستان در حال اجراست تا بتوان با افزایش آگاهی عمومی، حفظ فرصت فرزند آوری از بین زوجین ناقل را فراهم آورد.