شناسایی بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان در خرامه

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز فارس، رییس شبکه بهداشت و درمان شهرستان خرامه گفت: بیماری‌های متابولیک ارثی، بیماری‌هایی هستند که در آن‌ها هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی مانند پروتئین، قند یا چربی، در بدن نوازد از بدو تولد مختل می‌شود، در نتیجه کودک نمی‌تواند از این مواد غذایی برای رشد و تکامل استفاده کند.
مصطفی دانش افزود: برخی از نوزادان در بدو تولد با نارسایی‌ها و اختلالات متابولیکی متولد می‌شوند که این اختلالات با معاینات و مشاهده ظاهر نوزادان، قابل تشخیص و شناسایی نیستند.
وی با بیان اینکه تشخیص به موقع بیماری‌های متابولیک بسیار مهم و حیاتی است از انجام ۱۰۰ آزمایش غربالگری متابولیک نوزادان از ابتدای امسال خبر داد و گفت: از ۷۲ ساعت پس از تولد نوزاد، چند قطره خون پاشنه نوزاد روی کاغذ مخصوص آزمایشگاه جمع آوری و برای اعلام نتیجه به آزمایشگاه غربالگری نوزادان ارسال می‌شود.
دانش ادامه داد: بیماری‌های متابولیک باعث اختلال در واکنش‌های سوخت و ساز بدن می‌شوند و کودکان مبتلا به این بیماری‌های مادرزادی، در معرض عوارض جدی و خطرناک این بیماری‌ها قرار دارند؛ بنابراین برای شناسایی نوزادان یا کودکان مبتلا به بیماری‌های متابولیک مادرزادی، آزمایش و غربالگری انجام می‌شود.
رییس شبکه بهداشت و درمان شهرستان خرامه، اضافه کرد: با تشخیص زودهنگام بیماری‌های متابولیک ارثی در نوزادان و تجویز دارو و رژیم غذایی ویژه، این بیماران می‌توانند به روال عادی زندگی خود ادامه دهند.
این طرح، همه روزه در شبکه بهداشت و درمان شهرستان خرامه، انجام می‌شود.