پخش زنده
امروز: -
تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که به طور میانگین ۴ تا ۵ درصد جمعیت ایران ناقل ژن بتا تالاسمی هستند.
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به اینکه تالاسمی نوعی کم
خونی ارثی است که بصورت صفت مغلوب از والدین به فرزندان منتقل میشود افزود: با اجرای این طرح همه ساله از تولد ۱۵۰۰ کودک بیمار پیشگیری خواهد شد که این امر ۱۵۰ میلیون دلار صرفه جویی ارزی را به دنبال خواهد داشت.
مهدی قلیان گفت: در دانشگاه علوم پزشکی مشهد، سالانه حدود ۶۰ هزار زوج متقاضی ازدواج از نظر تالاسمی در ۲۵ مرکز مشاوره تالاسمی غربالگری میشوند.
وی افزود: با اجرای برنامه غربالگری و پیشگیری از بیماری بتا تالاسمی ماژور سالیانه از تولد ۲۴ بیمار مبتلا در شهرستانهای تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی مشهد پیشگیری میشود.
او آموزش و اطلاع رسانی اقشار مختلف جامعه بویژه دانشجویان و جوانان در سن ازدواج، روحانیان و مبلغان دینی، عاقدان و سردفترداران ازدواج و از همه مهمتر زوجهای ناقل و مشکوک نهایی تالاسمی را از اهم اهداف مراقبت از این بیماری برشمرد که در حوزه بهداشت در حال اجرا است.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ثبت قانونی ازدواجها در دفاتر رسمی، استفاده از خدمات مشاورهای و پیشگیری بیماریهای ژنتیکی و توجه به توصیههای کارشناسان بهداشت را از جمله مهمترین انتظارات حوزه بهداشت از همشهریان برشمرد.