تولد سالانه حدود ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در کشور

به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز مازندران،نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی کشور در مجتمع اموزشی رفاهی شهید رسولی نوشهر برگزار شد.

کارشناس پیشگیری از بیماری تالاسمی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی کشور در نوشهر گفت: هر سال به طور میانگین ۲۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور در کشور متولد می‌شوند که نگران کننده است.

دکتر مجید آراسته افزود: بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان، جنوب کرمان، هرمزگان و خوزستان است.

او ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلان را مهم‌ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد.

آراسته گفت: طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد در یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از هزار تا هزار و ۲۰۰ مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند، ولی ثابت ماندن این آمار در سال‌های اخیر نگران کننده است.

کارشناس پیشگیری از بیماری تالاسمی وزارت بهداشت با بیان اینکه دولت سالانه برای هر فرد مبتلا به تالاسمی ماژور حدود ۱۰۰ میلیون تومان هزینه می‌کند، گفت: این در حالی است که هزینه پیشگیری از تولد یک کودک مبتلا به تالاسمی ماژور حدود چهار تا پنج میلیون تومان است.

او افزود: امروز یکی از سیاست‌های دولت گسترش ازدواج، فرزندآوری و جلوگیری از پیری جمعیت در کشور است و هدف از برگزاری این گونه گردهمایی‌ها نیز تاکید بر رعایت اصول پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژو در صورت ازدواج افراد مبتلا به این نوع تالاسمی است.

آراسته با بیان اینکه افراد مبتلا به تالاسمی در صورتی که تحت کنترل قرار گیرند می‌توانند خانواده تشکیل دهند، گفت: حدود ۴۰ درصد افراد مبتلا به تالاسمی در کشور ازدواج کرده اند و ازدواجشان هم با فرد سالم یا بیمار تالاسمی مینور صورت گرفت و با کنترل صاحب فزند سالم هم شده اند.

کارشناس پیشگیری از بیماری تالاسمی وزارت بهداشت ضعف سیستم پیشگیری در تولد و کنترل بیماران تالاسمی را چالش جدی در ارائه خدمات به این بیماران برشمرد و بر ضرورت راه اندازی یک سیستم پیشگیری در نظام سلامت برای این منظور تاکید کرد.

او زیر پوشش قرار نگرفتن بیشتر دارو‌های آهن زدایی، کمبود فیلتر تزریق خون در برخی از مراکز درمانی و عدم دسترسی مناسب به دارو‌های مصرفی را از دیگر مشکلات بیماران تالاسمی در کشور برشمرد.

رئیس درمانگاه تلاسمی بزرگسالان ظفر کشور و مشاور اجرایی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران نیز در این گردهمایی گفت: هم اکنون ۲۳هزار بیمار تلاسمی و حدود ۲۰۰ زوج تلاسمی در کشور زندگی می‌کنند.

دکتر شاه احمدی افزود: سازمان انتقال خون خون سالم برای این بیماران تامین و به بصورت مرتب هفتگی یا ماهانه یا ده روز یکبار به بیماران تالاسمی تزریق می‌شود.

او با اشاره به آمار بالای بیمارات تالاسمی در استان سیستان بلوچستان گفت: نیاز به مصرف خون در این استان بالا است و در حال حاضر از لحاظط تامین گروه‌های خونی با مشکل مواجه نیست وخون بصورت صد درصد به همه بیماران ارائه می‌شود.