هدف قرار گرفتن سلول‌های عامل عود سرطان خون بر پایه مهندسی ژنتیک

به گزارش خبرگزاری صدا وسیما، به نقل از مرکز توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، این سلول‌درمانی جدید که اکنون در فاز یک آزمایش‌های بالینی، ممکن است در نهایت به بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی کمک کند و مانع از بازگشت سرطان شود.

در این مطالعه محققان از رویکردی استفاده کردند که در آن سلول‌های T برای تولید پروتئین‌هایی به نام گیرنده‌های آنتی‌ژن کایمریک یا CAR هدایت می‌شوند که سلول‌های T را قادر می‌سازد تا نشانگر‌های خاصی را روی سلول‌های سرطانی تشخیص دهند.

در این جا، CAR گیرنده‌ای است که به مولکول CD۱۲۳ روی سلول‌های بنیادی سرطان خون متصل می‌شود و سلول‌های T را قادر می‌سازد تا در جستجوی سلول‌های سرطانی بوده و آن‌ها را مورد حمله قرار دهند. CD۱۲۳ نشانگری است که روی سلول‌های بنیادی سرطان خون یافت می‌شود.

دکتر Guzman از محققان این پروژه می‌گوید، سلول‌های CAR-T به نام سلول‌های UCART۱۲۳، که در این مطالعه استفاده شده‌اند، چندین ویژگی بسیار مهم از جمله اینکه یک نشانگر سلول‌های بنیادی سرطان خون را هدف قرار می‌دهند، از اهداکنندگان سالم گرفته شده‌اند و به گونه‌ای طراحی شده‌اند که در صورت لزوم برای بیماران آماده باشند و سمیّت حداقلی دارند.

هنگامی که این تیم سلول‌های UCART۱۲۳ را در مدل موش AML آزمایش کردند، دریافتند که این نوع درمان به طور مؤثر سلول‌های سرطان خون را از بین می‌برد. نتایج مطالعات پیش‌بالینی نشان داد که سلول‌های UCART۱۲۳ در هدف قرار دادن لوسمی حاد میلوئیدی بسیار اختصاصی هستند.