انتشار داده‌های کارآزمایی برای مقابله با تومور‌های جامد

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، این شرکت نتایج کارآزمایی بالینی مرحله اول نانوداروی خود را برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضد توموری منتشر کرد. بیست شرکت‌کننده با تومور‌های جامد پیشرفته، که نسبت به روش‌های درمانی استاندارد پاسخ نمی‌دهند، در تجزیه و تحلیل عامل تغییر دوز حضور داشتند. پس از برقراری دوز تحمل حداکثر یا دوز توصیه شده، گروه‌های جدیدی برای انجام مرحله دوم به منظور تأیید ایمنی و کشف فعالیت ضد تومور ثبت‌نام کردند. این مطالعه شامل پنج گروه است که دوز‌های تشدیدکننده STP ۷۰۷ را از طریق تجویز در یک چرخه ۲۸ روزه شامل ۳ میلی‌گرم، ۶ میلی‌گرم، ۱۲ میلی‌گرم، ۲۴ میلی‌گرم و ۴۸ میلی‌گرم گروه دوز دریافت کردند.ترکیب دو siRNA باعث نوعی هم‌افزایی شد و در نهایت نشانه های فیبروژنیک و التهابی را کاهش داد . تجزیه و تحلیل مولکولی نشان می‌دهد که اثرات استفاده از این ترکیب در مهار اهداف موفقیت‌آمیز بوده است و می‌توان از این فناوری برای بیماری‌های التهابی و فیبروتیک استفاده کرد.
دکتر پاتریک لو، بنیان‌گذار و رئیس هیئت‌مدیره سرنائومیکس می‌گوید: «ما از دیدن نتایج STP ۷۰۷، محصول پیشرو برای درمان تومور‌های جامد از طریق یک تجویز داخل وریدی، بسیار هیجان‌زده هستیم. این نتایج نشان از مشخصات ایمنی قوی و بازخوانی اثربخشی بالا دارند. این اولین بار است که درمان سرطان RNAi (تداخل RNA) ظرفیت بالینی بسیار امیدوارکننده‌ای برای تومور‌های متاستاز شده را نشان داده است. داده‌های موقت STP ۷۰۷ به ما امکان می‌دهد تا تحقیقات خود را با گروه‌های اضافی گسترش دهیم و یک قدم مثبت در حرکت به مرحله بعدی است. این مطالعه بالینی ما را ترغیب می‌کند تا به یک مطالعه ترکیبی بالقوه با دارو‌های مهارکننده نقطه کنترل ایمنی بپردازیم. ما مشتاقانه منتظر هستیم تا آزمایشات بالینی را با STP ۷۰۷ گسترش دهیم که توانایی رفع نیاز‌های برآورده نشده بیماران مبتلا به تومور‌های جامد و سایر سرطان‌ها را دارد.»