امضای قرارداد ایران و دانمارک برای تولید داروی دیابت

رئیس سازمان غذا و دارو در مراسم امضای قرارداد ساخت کارخانه تولید دارو در ایران که توسط شرکت نوبونوردیسک با حضور وزیر بهداشت، مدیرعامل این شرکت و سفیر دانمارک در محل وزارت بهداشت به برگزار شد در مصاحبه اختصاصی با خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما گفت: در شرایط پس از تفاهم و توافق ایران و 1+5 ، شرکت های داروسازی، تجهیزات پزشکی و شرکت های بزرگ بین المللی که درحوزه سلامت فعالیت می کنند تمایل دارند که وارد بازار ایران شوند.

دکتر رسول دیناروند افزود: سیاست دولت هم در این خصوص اعلام شده است و ما درپی این نیستیم که با این کار واردات داشته باشیم بلکه بدنبال سرمایه گذاری مستقیم در زیرساخت های تولیدی در داخل کشور هستیم.

رئیس سازمان غذا و دارو افزود: در چارچوب این سیاست ، نخستین شرکت غربی که ما اکنون وارد کننده داروهایش هستیم ،تصمیم گرفته است که در ایران سرمایه گذاری کند.

دیناروند اضافه کرد: شرکت نوبونوردیسک یکی از ده شرکت نخست دنیا در داروسازی قرار است برای ساخت کارخانه تولید داروی نسل جدید انسولین در ایران 70 میلیون یورو سرمایه گذاری کند .

وی با بیان اینکه کارخانه تولید داروی نسل جدید انسولین را این شرکت در ایران راه اندازی و تاسیس می کند گفت:‌ ایران یکی از پنج کشور تولید کننده این دارو توسط این شرکت خواهد بود.

معاون وزیر بهداشت گفت: ‌در مرحله نخست با این سرمایه گذاری حداقل 70 میلیون یورو ارز بطور مستقیم وارد ایران می شود و داروهایی که در ایران تولید می شود نسبت به زمانی که همین داروها وارد می شد ارز کمتری خواهد برد.

وی گفت:‌ از آن مهمتر اینکه در آینده ، ما صادرکننده داروهای نسل جدید انسولین به کشورهای منطقه خواهیم بود.

رئیس سازمان غذا و دارو مزیت دیگر این سرمایه گذاری را ورود دانش تراز اول دنیا در حوزه داروسازی و نیز ایجاد اشتغال در کشور برشمرد.

دیناروند با بیان اینکه جذب سرمایه گذاری توسط دولت یکی از راه های حل معضلات اقتصادی کشور است، افزود: این نخستین سرمایه گذاری خارجی پس از توافق هسته ای است و مطمئنا ادامه پیدا می کند.

وی درباره مدت ساخت این کارخانه بدست شرکت دانمارکی گفت: یک دوره شش ماهه برای جایابی و طراحی وقت گذاشته ایم و این درحالیست که در سال 94 کلنگ زنی آن انجام می شود.

دیناروندافزود: دوره ساخت کارخانه تولید داروی نسل جدید انسولین دو ساله خواهد بود و بعد از آن برای اعتباربخشی ، کنترل کیفیت ، اعلام نظر و تایید سازمان غذا و دارو یک دوره ای خواهد بود و سپس فراورده های تولید داخل وارد بازار می شود.