پخش زنده
امروز: -
آنچه باید از بیماری باقلایی یا فاویسم بدانید
فاویسم یک بیماری ارثی خونی محسوب می شود که برای برخی افراد ناشناخته است.
به گزارش خبرگزاری صدا وسیما مرکز خوزستان، فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیمهای گلبولهای قرمز ایجاد میشود.
این بیماری ژنتیکی که بیشتر در پسرها دیده میشود، وابسته به جنس مغلوب است و پسران یک مادر ناقل بیماری ۵۰ درصد در هر بارداری مبتلا میشوند و در دختران مادر ناقل ۵۰ درصد احتمال ناقل بودن وجود دارد.
در ایران غربالگری فاویسم در روزهای ابتدای تولد و در مراکز بهداشت سراسر کشور انجام میشود.
چگونگی بروز علائم بیماری باقلایی
بیماران باقلایی در حالت عادی، طبیعی بوده و هیچگونه علامتی در ظاهر ندارند، مگر آنکه با مواد خوراکی مانند باقلا مواجهه شوند، یعنی خود باقلا یا مواد غذایی دارای باقلا را مصرف کنند یا در موارد شدید بیماری، از کنار مزرعه باقلا عبور کنند یا در منزلی باشند که در آن باقلا پاک میشود که در این صورت دچار علائم حاد بیماری میشوند.
بیماری فاویسم چه علائمی دارد؟
افزایش ضربان قلب، نفستنگی، ادرار تیره یا زردنارنجی، تب، خستگی، سرگیجه، رنگپریدگی، زردشدن پوست و سفیدی چشمها و همچنین حالت تهوع و استفراغ است که درصورت مصرف باقلا و سایر شرایط به وجود میآیند.
والدین کودک مبتلا به بیماری باقلایی چه نکاتی را باید رعایت کنند؟
از مصرف هر نوع باقلا، داروها و موارد ممنوعه خودداری کنید.
برای تسکین درد و پایین آوردن تب کودک، هرگز از آسپرین استفاده نکنید، ضمن اینکه باید از استامینوفن آن هم با تجویز پزشک استفاده کنید.
اگر به کودکان شیر میدهید هرگز باقلا و آسپرین نخورید و برای مصرف دارو با پزشک مشورت کنید.
هرگاه به مراکز درمانی مراجعه میکنید، ابتلا به فاویسم را اعلام کنید تا داروهای بی خطر برای کودکتان تجویز شود.
بیماری باقلایی درمان دارد؟
بیماری باقلایی درمان قطعی ندارد و تنها اقدام موثر پیشگیری از بروز حمله همولیز با پرهیز از مواجهه با مواد اکسیدان و در صورت بروز حمله مراجعه سریع به پزشک جهت اقدامات نگهدارنده و حمایتی برای پیشگیری از عوارض همولیز است.
باید بیمار از مواجهه با مواد اکسیدان پرهیز کند، این مسئله شامل همه بیماران با هر شدت بیماری است، درصورت شک به بیماری نیز تا تکمیل بررسی باید فرد از مواجهه با اینگونه مواد پرهیز کنید.
درصورت مشاهده خون تیره یا روشن در ادرار کودک بدون معطلی به پزشک مراجعه کرده و ۳ ماه دیگر به منظور بررسی مجدد آنزیم به پزشک خود مراجعه کنید.
نظر شما